revivenFür Fachleute

Infoblatt · Stand September 2026

Reviven Pass It On. Angaben für Ärztinnen, Ärzte und Hebammen.

Eine Patientin möchte Reviven nehmen und bespricht das mit Ihnen. Auf dieser Seite stehen alle Angaben, die Sie dafür brauchen, ohne Werbesprache.

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Produkt

ProduktartNahrungsergänzungsmittel für Erwachsene. In Vorbereitung, erste Charge voraussichtlich Frühjahr 2027.
DarreichungPulver im Stick, 30 Sticks je Packung
Verzehrempfehlung1 Stick täglich, eingerührt in ein Glas lauwarme Milch oder ein anderes lauwarmes Getränk, zu einer Mahlzeit. Nicht in heiße Flüssigkeiten geben.

Zusammensetzung je Stick

Bifidobacterium longum subsp. infantis M-632 × 1010 KBE, bezogen auf den Zeitpunkt der Herstellung
2'-Fucosyllactose (2'‑FL)3,0 g, fermentativ hergestellt, zugelassen als neuartiges Lebensmittel nach der Unionsliste gemäß Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470
Recovery MatrixMischung aus Lebensmittelzutaten zur Unterstützung der Kulturen nach der Gefriertrocknung. Die vollständige Zutatenliste steht auf der Verpackung.
AllergeneEnthält Laktose (aus der 2'‑FL-Herstellung). Kein laktosefreies Produkt.

Pflichthinweise

Wissenschaftlicher Hintergrund

Die Grundlagenforschung stammt aus der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Monika Brunner-Weinzierl, Universitätsmedizin Magdeburg. Vogel et al. untersuchten ex vivo naive CD4+ T-Zellen aus Nabelschnurblut, von Kindern und von Erwachsenen, stimuliert über autologe Monozyten. B. longum subsp. infantis ATCC 15697 schwächte die Th1-Differenzierung ab, induzierte FoxP3+ CD4+ T-Zellen, erhöhte die Sekretion von IL-10 und Galectin-1 und hemmte zellkontakt- und CTLA-4-abhängig die Aktivierung Staphylococcus-spezifischer T-Helferzellen.

Der in Reviven verwendete Stamm M-63 wurde in dieser Arbeit nicht untersucht. Prof. Dr. Brunner-Weinzierl ist Gesellschafterin der Reviven GbR.

Klinische Daten zu diesem Produkt liegen noch nicht vor. Eine eigene randomisierte, placebokontrollierte Studie an Erwachsenen ist in Vorbereitung. Reviven macht keine Aussagen über gesundheitliche Wirkungen bei Mutter oder Kind.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Studienlage zu Probiotika in der Schwangerschaft ist uneinheitlich. Ein Cochrane-Review (Davidson et al. 2021) berichtet unter Probiotika im Vergleich zu Placebo ein erhöhtes Risiko für Präeklampsie. Andere, teils größere Übersichtsarbeiten bestätigen diesen Unterschied statistisch nicht. Zur Einnahme von 2'‑FL durch Schwangere und Stillende gibt es keine Humanstudien. Die EU-Zulassung von 2'‑FL als Nahrungsergänzung schließt Schwangere und Stillende nicht aus.

Wir bitten deshalb ausdrücklich um Ihre Einschätzung im Einzelfall, insbesondere bei erhöhtem Präeklampsie-Risiko, Immunsuppression oder anderen Vorerkrankungen.

Quellen

  1. Vogel K, Arra A, Lingel H et al. Bifidobacteria shape antimicrobial T-helper cell responses during infancy and adulthood. Nature Communications 2023; PMID 37741816. doi.org/10.1038/s41467-023-41630-x
  2. Davidson SJ et al. Probiotics for preventing gestational diabetes. Cochrane Database of Systematic Reviews 2021, CD009951.
  3. Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 zur Erstellung der Unionsliste der neuartigen Lebensmittel, Eintrag 2'-Fucosyllactose.

Kontakt

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